NT增厚0.31、唐筛超高风险……羊穿“未见异常”翻盘！！

本人83女，今年暑假开始备孕二胎。七月好孕了。原本以为二娃的怀孕过程要比老大顺利和自在得多。在孕早期我也的确就是这样漫不经心的过来了，想吃就吃，想睡就睡，甚至还出国旅游了一趟。

怀孕似乎对我来说根本就不算什么事儿，因为我已经是有经验的二胎妈妈了。可这愉快的时光自打我做了NT之后便嘎然而止。

NT增厚0.31，无创低风险！

B超医生小皱眉头，嘴里小声嘟囔着：NT高了点哦？我躺在B超的检查床上，一脸懵逼，心想：NT是啥？高了点应该没啥吧。拿到结果，上面写道：NT增厚0.31，建议胎儿染色体检查以及产前诊断就诊。

等了两天我把结果拿给产科医生看，她给我开了无创基因的检查单，并将我转到产前诊断就诊。当天上午我就抽血做了无创。下午我挂了产前诊断的号。我是最后一个，等到快下班了，饥肠辘辘。

终于见到医生。她详细的给我讲了NT增厚有可能面临的问题。但是，当时我就记住了她说的一句话：当然……NT增厚并不代表一定有问题。只是个概率问题。

我告诉医生我做了无创，但是医生还是建议我做羊水穿刺。她说即便无创做出来是阴性，对于NT增厚来说并不能排除胎儿畸形的问题。不过羊穿在16周至24周之间才能做。我就回去安心的等无创结果了。

等了约两周收到短信，无创低风险。我的心稍稍安稳了许多。可内心始终在纠结要不要做羊穿呢？纠结的过程是痛苦的，各种问问问，各种查查查。想看看做过羊穿的姐妹是什么感受。最愿意看到姐妹们翻盘的帖子。

我到底在纠结什么？我怕羊穿过程伤害到宝宝，更害怕面对我不愿意面对的结果。我一度决定，我不要做了，生出来什么都好。可是，担心每天伴随我，一次又一次推翻不做羊穿的决定。

那就……羊水穿刺吧！

最后，我决定换一家医院再去看产前诊断。网上没有预约到号，于是我决定现场挂号，那得很早就去排队。

因为医院离家远，加上我自己带大宝，老公有长期不在家，我早上很早起来做好早饭，大宝吃了早餐，早上七点我就把大宝送到了学校。看着娃一个人走进校门，内心有些悲凉，觉得自己不容易，也心疼孩子这么早跟着我受罪。

来不及多想，我立马开车奔向医院，到医院没有停车位，我又开车兜了半天好不容易把车停好，离医院有点远，我又步行了一段才终于站在了挂号窗口，结果挂到了六十多号。

来到导诊台，护士说三十号以后的号都要到下午了。我很蒙，因为我只请了半天假。我果断决定回去上班，下午再来，又是一个小时的车程。

中午下班，我去菜场买了点晚上的菜，顺道去学校把大宝接了出来，因为我怕晚上看病太晚，来不及接孩子，我给孩子请了假，让她跟我去医院。孩子因为我，又要耽误一下的课。又是一阵心酸。

把菜送回家，马不停蹄的开车重返医院。接着就是漫长的等待。等到快六点了。终于见到了医生，医生一脸倦容，已经没有多少精力跟我废话太多。

但是，我很清楚，我一定要问的问题是：我是不是一定要做羊穿。得到的结果是肯定的。但是，医生先给我开了两千多的化验单，抽血的、验尿的、B超的有很多张。她说检查合格你再做羊穿，第二天我乖乖抽血做了各项检查。

就这样又是煎熬的等待，结果出来，我又无法淡定。不知道医生为什么给我开了中期唐氏筛查的单。结果超超超高风险1\13，NF0.54也是超标。我拿着无创给医生看，我认为无创更有说服力。

可是医生很不屑的说，抽妈妈的血怎么能说明孩子的问题呢？二话没说给我开了羊穿的单。好吧！看来我是躲不过去了。我请了五天假加上周末一共七天。

做之前我很担心，万一羊穿让我失去这个孩子该怎么办呢？本来好好的，为了检查我要在自己肚子上扎个洞，那可是宝宝的家呀。我难过极了。

我来到教会，我请教会的姊妹为我做祷告。教会的姊妹问我：如果结果不好，你打算怎么办？我哭了，我说：如果孩子不健康到影响她今后的生活，那么，我也许会……。我哽咽的说不下去了。

教会的姊妹说：孩子是上帝的赏赐，如果她不健康她就不是你的孩子吗？他已经是一个人，一个生命，他是上帝的恩赐，任何人没有权利夺走他的生命。这句话深深刺痛了我。回家我只有依靠神，也只有他才能帮助我，才能保护我的孩子。借着祷告我内心获得了不少的平安。

羊穿的日子到了。老公陪着我早早来到医院，医生先跟我做了B超，之后我躺在床上，医生给我肚子上涂了三遍不知道什么东西，我看见医生拿了一根长长的针，她把B超探头对准我的肚子。

我看到了宝贝，但是医生似乎不想让我看，她说：你闭上眼睛，这样宝宝会比较乖。于是，我乖乖的闭上眼睛，心里在跟神说：神啊！请你与我同在，与医生同在，请你保护我的孩子。

我正想着，医生的针已经扎进了我的肚子。接着我听到水流声，说真的一点都不痛。也就两分钟的光景，针已经拔出来了。然后医生用探头照我肚子，我又看到宝宝，她说：你看！宝宝在这，他很好。谢天谢地。我小心的小床，等待三十分钟之后就可以回家了。

结果“未见异常”！

回家我躺了三天，后面四天我也基本不动。等待的日子是漫长的，我希望接轨永远都不要出来。但是这一天还是来了。做完我整晚都在做梦，梦见我去看结果，结果正常，于是我很开心，我醒来，然后接着睡，又做同样的梦，整个晚上我做了无数次同样的梦。感觉一晚都没有怎么睡好。

早上我迫不及待来到医院，当医生拿出染色体核型分析报告，我迅速检索下排写有检查结论的那一段话，我看到了我梦寐以求的四个字“未见异常”。

今天染色体微阵列报告也出来了。未见异常。呼！我心头大大的石头落地了。感谢天父！上帝的孩子一定是最棒的。哈利路亚！荣耀归主！