夫妻同为地贫携带，两个孩子接连夭折，赣州试管终于好孕
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2023-10-31 11:51:58
基本信息
地中海贫血
赣州市妇幼保健院
试管婴儿+胚胎筛查
地贫夫妻求子之路
我和老公是同型地中海贫血基因携带者，结婚多年有三次怀孕史，前两次孩子足月生产，但都确诊为重型地中海贫血均在1岁左右便夭折了，第三次怀孕产前宫内诊断胎儿为重型地中海贫血，无奈之下只能选择引产。
2019年，听闻赣州市妇幼保健院在筹备“第三代试管技术”，我们因担心悲剧重演而搁浅的再生育计划重新提上议程。我们来到了赣州市妇幼保健院生殖与遗传科找到了岳林林主任。
通过地中海贫血基因检测和预试验的单体型构建，确诊我们夫妻地贫基因型均为αα/ααβCD41-42/βN。这个结果意味着如果自然受孕生育后代，正常后代几率为25%，重度地贫后代几率也是25%，携带者的几率为50%。
在预实验通过后，生殖与遗传科立即为他们量身定做了一套PGT-M的诊疗方案。
经过遗传咨询、促排、取卵、囊胚培养、胚胎活检、高通量测序遗传学分析、冻胚移植，成功妊娠，羊水产前诊断验证等一系列程序，最终我们迎来了健康的宝宝。
宝宝出生后，我通过朋友圈向亲朋好友报喜！与亲人们分享着来之不易的喜悦！
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